健康孕育 护佑新生|产前筛查与产前诊断“火眼金睛”辨风险
在北京大学人民医院做一次试管婴儿花费大概在3.5-4.5万左右,前期检查夫妻双方一共花费在6000元左右,促排阶段花费在8000-15000元左右,实验室操作以及手术费用在16000元左右,然后挂号费、交通以及保胎等相关费用大概在5000-8000元不等。虽然一个试管周期花费在几万元不等,但目前北京试管相关项目已经纳入医保报销,其中一代差不多可报销8000元左右,二代可报销11000元左右。
北京大学人民医院计划生育与生殖医学科目前开展了体外受精-胚胎移植、卵胞浆单精子注射、宫腔内人工授精等辅助生殖技术,而北大人民医院试管成功率达到了40%以上,为北京试管医院排名中比较好的一家。并且该医院试管收费也合理,下面是一位患者在北大人民医院做试管分享的花费情况,大家可以参考一下:
1.第一次去北大人民医院男方挂生殖男科,女方挂生殖科普通号就行,第一次去只是开检查单,不需要挂专家号,挂号费是50/人,然后做各种检查,有抽血、胸片、尿检、心电图、阴超、乳腺彩超(提前约)、血型初筛、感染四项、性激素六项、AMH等等,男士就是抽血和精液分析两项,男方检查当天就可以做好,费用是男方1600,女方2550元;
2.取所有报告,检查乳腺彩超和x光,护士站登记建档,男方还要检查精液,会检查好几次,男方检查费1335元,挂号那些费用200元;
3.试管周期就挂了专家号,月经第二天,定超长方案,打一针亮丙瑞林降调,30天后返院,挂号费100,抽血药费b超1923元;
4.返院促排,果纳芬5天,返院b超,然后卵泡太多,果纳芬只能从最小剂量开始打,果纳芬(125单位)2天,期间B超监测卵泡差不多一周,促排了11天,然后打夜针,这阶段费用一共13166元;
5.全麻取卵,16个,受精12,全部养囊,冷冻3个,最后移植囊胚一枚,输液2天,黄体支持19天,费用一共17802元。
「本文NT的测量按照英国胎儿医学基金会标准进行(超声医师需要经过严格的训练并进行质量控制)。
不同的孕周有不同的正常值超过第99百分位或NT超过2.5mm为异常。NT增厚的常见原因:感染,遗传学异常,结构畸形。需要进一步做相关检查。第二就是系统超声,也就是大家说的大排畸超声,全面排查胎儿有无结构畸形。
二是胎儿染色体非整倍体异常的孕中期(妊娠15-20周+ 6)母体血清学筛查:
通过检测母体血液中甲胎蛋白、雌三醇和游离β-hCG,结合孕妇年龄、体重、孕周计算胎儿患21三体综合征、18 三体综合征及开放性神经管畸形风险。注意事项:
空腹;超声检查确定孕周;确定抽血当天的体质量。目标疾病染色体病21三体,18三体和开放性神经管畸形。21三体就是唐氏儿,会有特殊面容,智力低下,生长迟缓,易患白血病等临床表现。
18三体症状比21三体更严重。生后大部分1年内就夭折了,这两种是最常见的染色体病,不能查其他染色体病。
神经管畸形仅能查开放性脊柱裂,隐性的查不出来。唐氏筛查对21三体的检出率70%,18三体85%,开放性神经管畸形85%。
无创DNA及适宜人群有哪些
无创DNA(non-invasive prenatal testing,NIPT):NIPT筛查的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常,即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。
适宜孕周为12~22周+6。
具体参考2016年国家卫计委发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》。
适宜于以下人群:
非整倍体(主要指21、13、18三体)产前筛查临界高危孕妇(21三体如风险率在1/270-1/1000,18三体1/350-1/1000),有介入性产前诊断禁忌症者(先兆流产、出血倾向、RH阴性血孕妇,乙肝、梅毒、艾滋病等感染性疾病)。不适用人群为:
①孕周12周;
②夫妇一方有明确的染色体异常;
③1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;
④胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断;
⑤有单基因遗传病家族史或提示胎儿罹患单基因病高风险;
⑥孕期合并恶性肿瘤;
⑦医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。NIPT检测结果为阳性,应进行介入性产前诊断。
耳聋基因筛查
2006年第二次全国残疾人抽样调查数据显示听力障碍在出生缺陷中占比34%。不少耳聋患儿父母听力是正常的,因为耳聋大部分是常染色体隐性遗传单基因病。父母一个基因突变为携带者,不会有症状,但孩子如果将父母的两个突变都遗传到了,就会出现耳聋。耳聋相关的基因120多种,咱们威海地区做的耳聋基因筛查只查了四个最常见基因,20位点。如果孕妇查出为携带者往往需要丈夫检查,如果双方都是携带,可以做产前诊断,预防生出耳聋儿。
哪些孕妇需要产前诊断
如果产前筛查结果异常,或有其他高危因素则需要产前诊断进行胎儿染色体核型分析。
1、年龄≥35岁(到预产期)。1/260
2、产前筛查发现胎儿染色体异常高风险。
3、夫妇一方染色体异常。
4、羊水过多或过少(深度20mm或羊水过多深度≥80mm)。
5、产前超声提示胎儿结构异常或有可疑畸形。
6、不良孕产史:2次以上自然流产、死胎、新生儿死亡史;畸胎或智力障碍儿分娩史;染色体异常儿生育史。
7、第二、三代试管婴儿。
8、双胎之一胎儿畸形或消失。
产前诊断常用技术有哪些
羊膜腔穿刺(简称羊穿),是目前最常用的一种产前诊断技术。
不管是需要进行染色体核型分析、染色体微阵列分析,单基因病测序,都可以通过羊膜腔穿刺抽取胎儿羊水以进行检测。针对不同的指征进行不同的检测项目。产前一般是到核型分析和基因芯片,少部分会查单基因病。另外产前诊断有局限性,我们筛查的仅是成百上千种出生缺陷的几种,不能所有的疾病都检查,有许多疾病是查不到的,尤其是功能性疾病,像脑瘫之类。
不少孕妇一提起羊穿就花容失色,担心会发生流产。其实羊膜腔穿刺操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。常在B超监测下用一根很细的穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水的以检测胎儿的相关检测。
羊水主要是胎儿的尿,抽取少量羊水对胎儿不会造成不良影响。穿刺的部位离胎儿很远,伤害到胎儿的机会很小。而且穿刺入宫腔后针芯很快就会拿出来,仅有塑料管在里面,这个是损伤不到胎儿的。少数情况下可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫收缩、感染等并发症。与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产,约占0.3%至0.5%。
产前诊断能查什么疾病
1、染色体疾病;
2、基因组疾病;
3、单基因病不常规检测。
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